Change Language to English

Giriş Bölüm Personel Lisans Lisans Üstü Hizmetler Duyurular MOBGAM İletişim

 

Doç. Dr.

EDA TAHİR TURANLI

 

 

İstanbul Teknik Üniversitesi

 Fen-Edebiyat Fakültesi

 Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

 

34469 Maslak-İstanbul

 

Tel: 212-285 7259

 Fax: 212-285 6386

e-posta: turanlie@itu.edu.tr

 

 

<< Geri


 

Akademik dereceler ve çalışma deneyimi

 

Doktora -  Marmara Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstiitüsü, Tıbbi Biyoloji ve  Genetik Bölümü, İstanbul, 2000.

 

Yüksek Lisans -  University of London, Imperial College of Science and Technology, St Mary's Medical School,  Londra, UK, MSc. İnsan Moleküler Genetiği, 1995.

 

Lisans -  University of  Nottingham, Queen's Medical Hospital,  Department of Genetics, Nottingham, UK, BSc. Genetik, 1994

 

Yrd Doç. Dr. - İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü , İstanbul, 2005-

 

Misafir Öğretim Elemanı - İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, İstanbul, 2004-2005.

 

Öğretim Görevlisi - Boğaziçi Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, İstanbul, 2001-2003.

 

Uzman Araştırmacı - TÜBİTAK, Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji Araştırma Merkezi, Gebze- Kocaeli (1997-2001)

 

Yurt dışı çalışma deneyimi:

 

1998-1999: University of London, King's College, Social, Genetic and Developmental  Pshyciatry Research Center, London, UK- Visiting Scientist, Short-term EMBO Fellow

 

1999-2000: University of London, King's College, Social, Genetic and Developmental  Pshyciatry Research Center, London, UK, Researcher)

 


 

İlgi alanları

 

Enflammasyonda epigenetik mekanizmaların araştırılması


Multipl Skleroz hastalığının modellenmesi ve biyobelirteç analizleri


Kompleks hastalıkların  genetik unsurlarının araştırılması, asosiyasyon ve bağlantı analizleri

 


 

Yürüttüğü projeler

Multipl Skleroz'da Proteomik Analizler: Farklı Ms Klinik Alt Tiplerinin Bos ve Serum Örneklerinde Protein Belirteçlerinin Tanımlanması, Yürütücü, TÜBİTAK - SBAG 109S070, 2009-2012

Multiple Skleroz matematik modeline doğru: Cuprizone fare modelinde moleküler biyolojik parametrelerinin belirlenmesi, RNA susturulması çalışmaları , Marmara Üniversitesi BAPKO, SAG-B-030408-0065, Araştırmacı, 2008-2010.

Ermeni ve Türk toplumlarında MEFV gen mutasyon ve HLA-B*51 sıklığı, İstanbul Üniversitesi BAP, BYP1249, Araştırmacı, 2007-2008.

MEFV gen mutasyonun –M694V- metilasyona bağlı olarak in vivo ve in vitro işlevsel analizleri, L’OREAL-TÜBA, Yürütücü, 2007-2008.

Sağlıklı Yaşlıların İmmün Genetiği, İstanbul Üniversitesi BAP, 505/0502006, Araştırmacı, 2006-2008.

 


 

Yayınlar

A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

Avsar T, Korkmaz D, Tütüncü M, Demirci NO, Saip S, Kamasak M, Siva A, Turanli ET. Protein biomarkers for multiple sclerosis: semi-quantitative analysis of cerebrospinal fluid candidate protein biomarkers in different forms of multiple sclerosis. Multiple Sclerosis, 2012 (Epub)

Asli K Kirectepe, Ozgur Kasapcopur , Nil Arisoy, Gokce Celikyapi, Gulen Hatemi, Huri Ozdogan and Eda Tahir Turanli. Analysis of MEFV exon methylation and expression patterns in familial Mediterranean fever. Submitted October (2011).BMC Medical Genetics 12:105.

Asli K Kirectepe, Gokce Celikyapi Erdem, Nevcin Senturk, Nil Arisoy, Gulen Hatemi, Huri Ozdogan, Ozgur Kasapcopur and Eda Tahir Turanli (2011). Increased expression of exon 2 deleted MEFV transcript in Familial Mediterranean Fever Patients. International Journal of Immunogenetics 38, 327-329

Emire Seyahi, Eda Tahir Turanli, Mehmet Serhat Mangan, Gökçe Çelikyapı, Veysel Oktay, Dilşen Çevirgen, Duygu Kuzuoğlu, Şuşan Muratyan and Hasan Yazıcı. The Prevalence of Behçet's Syndrome, Familial Mediterranean Fever, HLA-B51 and MEFV gene mutations among Ethnic Armenians living in Istanbul, Turkey. Clinical and Experimental Rheumatology, 2010,28,4,Suppl.60, pages 67-75.

Seval Masatlıoğlu, Emire Seyahi, Eda Tahir Turanli, Izzet Fresko, Feride Göğüs, Ebubekir Senates, Oğuz Savra ve Hasan Yazıcı. A twin study in Behçet`s syndrome. Clinical and Experimental Rheumatology, 2010,28,4,Suppl.60, pages 62-66.

Emire Seyahi, Eda Tahir Turanli, Mehmet Serhat Mangan, Gökçe Çelikyapı, Veysel Oktay, Dilşen Çevirgen, Duygu Kuzuoğlu, Şuşan Muratyan and Hasan Yazıcı. The Prevalence of Behçet’s Syndrome, Familial Mediterranean Fever, HLA-B51 and MEFV gene mutations among Ethnic Armenians living in Istanbul, Turkey. Gönderildi 2010, Arthritis & Rheumatism.

Eda Tahir Turanli , Tanju Beger, Deniz Erdincler, Aslı Cungurlu, Sinem Karaman, Esra Karaca, Selcuk Dasdemir, Murat Bolayirli and Hasan Yazici (2009). MEFV mutations in an elderly population: An Association with E148Q mutation and Romatoid Factor levels. Clinical and Experimental Rheumatology, Vol 27: 340-343.

Ozbay F, Wigg KG, Turanli ET, Asherson P, Yazgan Y, Sandor P, Barr CL. Analysis of the dopamine beta hydroxylase gene in Gilles de la tourette syndrome (2006). Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. Vol 141(6):673-7.

Bagis H, Arat S, Mercan HO, Aktoprakligil D, Caner M, Turanli ET, Baysal K, Turgut G, Sekmen S, Cirakoglu B. Stable transmission and expression of the hepatitis B virus total genome in hybrid transgenic mice until F10 generation (2006).J Exp Zoolog A Comp Exp Biol. Vol 305(5):420-7.

Lowe N, Kirley A, Hawi Z, Sham P, Vickham H, Kratochvil CJ, Smith SD, Lee SY, Levy F, Kent L, Middle F Rohde LA, Roman T, Tahir E, Yazgan Y, Asherson P, Mill J, Thapar A, Payton A, Todd RD, Stephens T, Ebstein RP, Manor I, Barr JL, Wigg KG, Sinke RJ, Buitelaar JK, Smalley SL, Nelson SF, Biederman J, Faraone SV, Gill M. (2004). Joint analysis of the DRD5 marker concludes association with attention deficit/hyperactivity disorder confined to the predominantly inattentive and combined subtypes. Am J Hum Genet 74 (2): 348-56.

UM D’Souza, C Russ, E Tahir, C Browes, Mill J, P McGuffin, PJ Asherson and IW Craig. Functional Effects of a Tandem Duplication Polymorphism in the 5’flanking region of the DRD4 gene (2004). Biological Psychiatry Vol 56:691-697.

Thalia C. Eley, Eda Tahir, Alois Angleitner, Kaveri Harriss, Joseph McClay, Robert Plomin, Rainer Riemann, Frank Spinath, and Ian Craig. Association analysis of MAOA and COMT with neuroticism (2003). American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics) Vol 120B(1):90-6.

Chun Xu, Fatih Ozbay, Karen Wigg, Rayzie Shulman, Eda Tahir, Yanki Yazgan, Cathy L. Barr, and The Tourette Syndrome Association Genetic Consortium. Evaluation of the Genes for the Adrenergic Receptors 2A and 1C and Gilles de la Tourette Syndrome (2003). American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Vol 119B(1):54-9

Sarah Curran, Jonathan Mill, Eda Tahir, Lindsey Kent, Sandra Richards, Alison Gould, Louise Huckett, Jonathan Sharp, Claire Batten, Shamira Fernando, Fatih Ozbay, Yanki Yazgan, Emily Simanoff, Margaret Thompson, Eric Taylor and Philip Asherson. Association study of a dopamine transporter polymorphism and Attention Deficit Hyperactivity Disorder in UK and Turkish samples (2001). Molecular Psychiatry 6: 425-428.

Tahir E, Yazgan Y, Cirakoglu B, Ozbay F, Waldman I and Asherson P J. Association and Linkage of DRD4 and DRD5 with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in a sample of Turkish children (2000). Molecular Psychiatry.5: 396-404.

Tahir E, Curran S, Yazgan Y, Ozbay F, Cirakoglu B and Asherson P J. No association between low and high activity catecholamine-methyl-transferase (COMT) and Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in a sample of Turkish children (2000). American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics ) 96: 285-288.

The ADHD Molecular Genetics Network (2000). Collaborative Possibilities for Molecular Genetic Studies of Attention Deficit Hyperactivity Disorder: Report From an International Conference. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics) 96: 251-257.

Riley BP, Tahir E, Rajagopalan S, Mogudi-Carter M, Fauré S, Weissenbach J, Jenkins T and Williamson R (1997). A linkage study of the N-methyl-D-aspartate receptor subunit gene loci and schizophrenia in southern African Bantu-speaking families. Psychiatric Genetics 7: 57-74.


B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler :

B1. F Gogus, E Seyahi, I Fresko, E Tahir Turanlı, Hasan Yazıcı. Prevalence of Monozygotic Twins with Behçet's Syndrome, American College of Rheumatology (ACR), Ekim 2009. P:1836.

B2. Eda Tahir Turanlı , Tanju Beger, Deniz Erdincler, Aslı Cungurlu, Sinem Karaman, Esra Karaca, Selcuk Dasdemir, Murat Bolayirli and Hasan Yazici. MEFV mutations and in an elderly population. 5th International Congress on FMF and Systemic Autoinflammatory Diseases, Clinical and Experimental Rheumatology , vol 26(2):N51, sayfa 200, 2008.

B3. D’Souza, U.M., Russ, C., Tahir, E., Browes, C., Mill, J., McGuffin, P., Asherson, P.J., & Craig, I.W.FUNCTIONAL EFFECTS OF A TANDEM DUPLICATION POLYMORPHISM IN THE 5’FLANKING REGION OF THE DRD4 GENE (10th World Congress on Psychiatric Genetics), 2002. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsyhiatric Genetics 114 (7): P349.

B4. Eley TC, Tahir E, Angleitner A, Fombonne E, Galsworthy M, Plomin R, Riemann R, Spinath F, Craig I. (2000). Functional promoter VNTR for MAOA: Identification of two novel alleles and analyses of association with neuroticism, depression and anxiety. American Journal of Medical Genetics 96 (4): P393.

B5. Tahir E, Yazgan Y, Cirakoglu B, Asherson P J (1999). A family based association study of Turkish ADHD population: Findings of DRD4, DAT1, DRD5 and DbH. Molecular Psychiatry 4: Supplement I, S85.

B6. Riley BP, Tahir E, Mogudi-Carter M, Rajagopalan S, Fauré S, Weissenbach J, Jenkins T, Williamson R (1996). Preliminary results from a linkage study of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit genes in a sample of southern African Bantu-speaking families multiply affected with schizophrenia. Abstract IX.C.3, Schizophrenia Research 18: 167.

C. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:

C1. Eda Tahir Turanlı, Esra Karaca, Sinem Karaman, Aslı Kireçtepe, Işık Cesur, Gülen Hatemi, Huri Özdoğan, Aslı Çurgunlu, Deniz Erdinçler, Tanju Beğer. MEFV geni metilasyon paterni ve ekspreyon analizleri. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28-31 Ekim 2009, Özet kitabı sayfa 157.

C2. Eda Tahir Turanlı, Timuçin Avşar, Melih Tütüncü, Sabahattin Saip ve Aksel Siva. Multipl Skleroz hastalarının beyin omurilik sıvılarında protein analizleri. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28-31 Ekim 2009, Özet kitabı sayfa 105.

C3. Eda Tahir Turanlı, Gökçe Çelikyapı, Emire Seyahi, Duygu Kuzuoğlu ve Hasan Yazıcı. İstanbul’da yaşayan etnik Ermeni ve Türk toplumlarında yaygun MEFV polimorfizmleri ve HLA-B51 sıklıkları. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28-31 Ekim 2009, Özet kitabı sayfa 115.

C4. Eda Tahir Turanlı, Selçuk Daşdemir, Deniz Suna Erdinçler, Aslı Çurgunlu, Murat Bolayırlı, Gökçe Çelikyapı, Şeyma Katrinli, Emire Seyahi, Tanju Beğer. Kronik iltihaplı hastalığı olmayan yaşlı popülasyonunda kalp-damar genetik belirteçlerinin analizleri: LDLR, APOe ve APOJ/Clusterin sonuçları. Akademik Geriatri, 2009, sayfa 160.

C5. Eda Tahir Turanlı, Selçuk Daşdemir, Deniz Suna Erdinçler, Aslı Çurgunlu, Murat Bolayırlı, Gökçe Çelikyapı, Şeyma Katrinli, Emire Seyahi, Tanju Beğer ve Hasan Yazıcı.Kronik hastalığı olmayan yaşlı topluluğunda immün gen belirteçlerinin analizleri: IL-6, IL-10 ve TNF-a sonuçları. Akademik Geriatri, 2009, sayfa 158.

C6. Eda Tahir Turanlı, Timucin Avsar, SU Bozkurt, Aydın Sav, Gulderen Demirel Yanıkkaya, Sabattin Saip, Ayse Altıntas, Onur Pusuluk, Burak Güçlü, Aksel Siva ve Tuncay Altuğ. Multiple Skleroz için Cuprizone hayvan modeli: MS Matematik Modeline Doğru. X. Tibbi Biyoloji Kongresi, Antalya 2007, P38, Sayfa 158, 2007.

C7. Eda Tahir Turanlı, Tanju Beğer, Deniz Erdinçler, Aslı Çurgunlu, Sinem Karaman, Esra Karaca, Selçuk Daşdemir, Murat Bolayırlı ve Hasan Yazıcı. Yaşlanma ve MEFV Mutasyonları. XIX. Ulusal immünoloji Kongresi, Antalya, 21-24 Kasım 2007.

C8. Onur Pusuluk, Burak Güçlü, Eda Tahir Turanlı. MATHEMATICAL MODELLING OF NEUROIMMUNOLOGICAL INTERACTIONS. New Directions in Complex Sytems, Büyükada 2006.


 

Verilen dersler

 

BIO212 Genetik
BIO331E Molecular Genetics
BIO466E Developmental Biology
MBG627 İnsan Genetiği
 


 

 

 

İstanbul Teknik Üniversitesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Maslak 34469 İstanbul, Türkiye
Tel: 0212 285 3255 (Böl. Bşk.); 212 285 3301, 3313 | Faks: 0212 285 6386

Son güncelleme:

05.Eki.2008

-Tasarım ve İçerik-