Eda Tahir Turanlı

Y. Doç. Dr.

İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

34469 Maslak-İstanbul

Tel: 212-286 2251 Fax: 212-285 6386

e-posta: turanlie@itu.edu.tr

Akademik dereceler ve çalışma deneyimi

Doktora -  Marmara Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstiitüsü, Tıbbi Biyoloji ve  Genetik Bölümü, İstanbul, 2000.

Yüksek Lisans -  University of London, Imperial College of Science and Technology, St Mary's Medical School,  Londra, UK, MSc. İnsan Moleküler Genetiği, 1995.

Lisans -  University of  Nottingham, Queen's Medical Hospital,  Department of Genetics, Nottingham, UK, BSc. Genetik, 1994

Yrd Doç. Dr. - İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü , İstanbul, 2005-

Misafir Öğretim Elemanı - İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, İstanbul, 2004-2005.

Öğretim Görevlisi - Boğaziçi Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, İstanbul, 2001-2003.

Uzman Araştırmacı - TÜBİTAK, Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji Araştırma Merkezi, Gebze- Kocaeli (1997-2001)

Yurt dışı çalışma deneyimi:

1998-1999: University of London, King's College, Social, Genetic and Developmental  Pshyciatry Research Center, London, UK- Visiting Scientist, Short-term EMBO Fellow

1999-2000: University of London, King's College, Social, Genetic and Developmental  Pshyciatry Research Center, London, UK, Researcher

İlgi alanları

Kompleks hastalıkların  (Nöropsikiyatrik ve İmmünolojik) genetik unsurlarının araştırılması, asosiyasyon ve bağlantı analizleri

Polimorfizm/mutasyonların gen ifadesi üzerindeki etkilerinin araştırılması

Yürüttüğü projeler

Sağlıklı Yaşlı Topluluğunun İmmün Genetik Özellikleri

Yayınlar

Fatih Ozbay, Karen G. Wigg,  Eda Tahir Turanli, Phil Asherson,Yanki Yazgan,  Paul Sandor, Cathy L. Barr.  Analysis of the Dopamine Beta Hydroxylase Gene in Gilles de la Tourette Syndrome. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006 (basımda)

Bagis H, Arat S, Mercan HO, Aktoprakligil D, Caner M, Turanli ET, Baysal K, Turgut G, Sekmen S, Cirakoglu B.  Stable transmission and expression of the hepatitis B virus total genome in hybrid transgenic mice until F10 generation. J Exp Zoolog A Comp Exp Biol. 2006 May 1;305(5):420-7.

D'Souza UM, Russ C, Tahir E, Mill J, McGuffin P, Asherson PJ, Craig IW. Functional effects of a tandem duplication polymorphism in the 5'flanking region of the DRD4 gene.Biol Psychiatry. 2004 Nov 1;56(9):691-7.

Lowe N, Kirley A, Hawi Z, Sham P, Wickham H, Kratochvil CJ, Smith SD, Lee SY, Levy F, Kent L, Middle F, Rohde LA, Roman T, Tahir E, Yazgan Y, Asherson P, Mill J, Thapar A, Payton A, Todd RD, Stephens T, Ebstein RP, Manor I, Barr CL, Wigg KG, Sinke RJ, Buitelaar JK, Smalley SL, Nelson SF, Biederman J, Faraone SV, Gill M. Joint analysis of the DRD5 marker concludes association with attention-deficit/hyperactivity disorder confined to the predominantly inattentive and combined subtypes. Am J Hum Genet. 2004 Feb;74(2):348-56.

Eley TC, Tahir E, Angleitner A, Harriss K, McClay J, Plomin R, Riemann R, Spinath F, Craig I. Association analysis of MAOA and COMT with neuroticism assessed by peers. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2003 Jul 1;120(1):90-6.

Xu C, Ozbay F, Wigg K, Shulman R, Tahir E, Yazgan Y, Sandor P, Barr CL; Tourette Syndrome Association Genetic Consortium. Evaluation of the genes for the adrenergic receptors alpha 2A and alpha 1C and Gilles de la Tourette Syndrome. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2003 May 15;119(1):54-9.

Curran S, Mill J, Tahir E, Kent L, Richards S, Gould A, Huckett L, Sharp J, Batten C, Fernando S, Ozbay F, Yazgan Y, Simonoff E, Thompson M, Taylor E, Asherson P. Association study of a dopamine transporter polymorphism and attention deficit hyperactivity disorder in UK and Turkish samples. Mol Psychiatry. 2001 Jul;6(4):425-8.

Tahir E, Curran S, Yazgan Y, Ozbay F, Cirakoglu B, Asherson PJ. No association between low- and high-activity catecholamine-methyl-transferase (COMT) and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in a sample of Turkish children. Am J Med Genet. 2000 Jun 12;96(3):285-8.

Tahir E, Yazgan Y, Cirakoglu B, Ozbay F, Waldman I, Asherson PJ. Association and linkage of DRD4 and DRD5 with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in a sample of Turkish children. Mol Psychiatry. 2000 Jul;5(4):396-404.

Riley BP, Tahir E, Rajagopalan S, Mogudi-Carter M, Faure S, Weissenbach J, Jenkins T, Williamson R. A linkage study of the N-methyl-D-aspartate receptor subunit gene loci and schizophrenia in southern African Bantu-speaking families.
Psychiatr Genet. 1997 Summer;7(2):57-74.

Verilen dersler

• MBG521E Advanced Cell Biology
• MBG522E Advanced Molecular Biotechnology
• BIO112 Genel Biyoloji
• BIO212 Genetik
• BIO331E Molecular Genetics
• BIO466E Developmental Biology